有機過酸化物は、一般的に過酸化水素（H₂O₂）の誘導体とみなされます。すなわちH-O-O-Hの水素原子を有機原子団で置換した化合物であり有機原子団を変えることにより、その熱分解特性が異なる種々の過酸化物があります。

有機過酸化物の化学的特徴は -O-O-結合に起因しています。分子中に結合エネルギーが比較的小さい-O-O-結合を持っているため、比較的低い温度で熱的に分解し、あるいはまた、還元性物質と反応して、容易に遊離ラジカル（遊離基）を生成します。この生成した遊離ラジカルの性質は、不飽和二重結合への付加反応及び水素などの引き抜き反応が挙げられます。

有機過酸化物は、以下のような用途で使用されています。

【重合開始剤】

LDPE、PVC、PS、ABS、PMMAなどの重合開始剤

重合開始剤	塩 化 ビ ニ ル	エ チ レ ン ・ 高 圧	ス チ レ ン	A S	A B S ・ M B S	ア ク リ ル エ ス テ ル	合 成 ゴ ム	酢 酸 ビ ニ ル	ア ク リ ロ ニ ト リ ル	テ ト ラ フ ロ ロ エ チ レ ン	塩 化 ビ ニ リ デ ン	M M A
パーオキシケタール		*	*	*		*						*
パーテトラA（96KB）		○	◎	◎		○						○
パーヘキサHC（94KB）		○	◎	◎		○						○
パーヘキサC（114KB）		○	◎	◎		○						○
パーヘキサV （98KB）		○	○	○		○						○
パーヘキサ22-50(S) （93KB）		○	◎	◎		○						○
ハイドロパーオキサイド		*		*	*	*	*	*	*		*
パーブチルH （97KB）		◎		○	◎	◎	○	◎	○		○
パークミルH （98KB）		○		○	◎	◎	◎	○	○
パークミルP （97KB）					◎		◎
パーメンタH （96KB）					◎		◎
パーオクタH （94KB）		◎		○	◎	◎	○	○	◎
ジアルキルパーオキサイド		*	*	*		*						*
パーブチルC （96KB）			◎	◎
パーブチルD （99KB）		◎	◎	○		◎						○
パーヘキシルD （96KB）		◎	◎	○		◎						○
ジアシルパーオキサイド	*	*	*	*		*		*	*	*	*	*
パーロイルIB （92KB）	◎										○
パーロイル355 （96KB）	◎	○		○		○		○		○	○	◎
パーロイルL （96KB）	◎		○	◎		◎		◎	○	○	○	◎
パーロイルSA （92KB）	○		◎	○		◎		◎		○	○	◎
ナイパーBW （98KB）	○		◎	○		◎		◎		○	○	◎
ナイパーBMT－K40 ナイパーBMT－M（100KB）	○		◎	○		◎		◎		○	○	◎
パーオキシジカーボネート	*	*				*		*	*		*	*
パーロイルIPP （98KB）	○	○						◎	○		◎
パーロイルNPP （94KB）	○	○						◎	○		◎
パーロイルOPP （94KB）	◎	◎									○
パーオキシエステル	*	*	*	*		*		*			*	*
パークミルND （102KB）	◎	○				○		○			○	○
パーオクタND （100KB）	◎	○				○		○			○	○
パーヘキシルND （102KB）	◎	○				○		○			○	○
パーブチルND （100KB）	◎	◎				○		○			○	◎
パーヘキシルPV （100KB）	◎	○				○		○			○	◎
パーブチルPV （100KB）	◎	◎				○		◎			◎	◎
パーヘキサ25O （93KB）		○	○	○		○		◎			○	◎
パーオクタO （99KB）		○	◎	◎		◎		○			○	◎
パーヘキシルO （97KB）		◎	◎	◎		◎		◎			○	◎
パーブチルO （101KB）		◎	◎	◎		◎		◎			○	◎
パーブチルL （91KB）		○	○	○	○	○						○
パーブチル355 （94KB）		○	○	○	○	○						○
パーヘキシルI （93KB）		◎	◎	◎	○	○						○
パーブチルI （98KB）		◎	◎	◎	○	○						○
パーブチルE （96KB）		◎	◎	◎	○	○						○
パーヘキサ25Z （95KB）		○	◎	○		○						○
パーブチルA （93KB）				◎	○	○						○
パーヘキシルZ （92KB）		◎		◎	○	◎						○
パーブチルZ (98KB)		◎		◎	○	◎						○

◎：もっとも適している　○：適している

【架橋剤】

各種ポリオレフィンおよび合成ゴムの架橋剤

架橋剤	ポ リ エ チ レ ン	E V A	E P T	合 成 ゴ ム	天 然 ゴ ム	シ リ コ ｜ ン ゴ ム
パーオキシケタール	*	*	*	*	*	*
パーヘキサHC （94KB）	◎	◎	◎	◎	○	○
パーヘキサC （114KB）	◎	◎	◎	◎	○	○
パーヘキサV （98KB）	◎	◎	◎	◎	○	○
ジアルキルパーオキサイド	*	*	*	*	*	*
パークミルD （107KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎
パーブチルP （113KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎
パーブチルC （96KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎
パーヘキサ25B （99KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎
パーヘキシン25B （99KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎
ジアシルパーオキサイド						*
ナイパーBMT－K40 ナイパーBMT－M （100KB）						○
パーオキシエステル	*	*	*	*	*	*
パーヘキサ25Z （95KB）	○	○	○	○	○	○
パーヘキシルZ （92KB）	○	○	○	○	○	○
パーブチルZ （98KB）	○	○	○	○	○	○

【硬化剤】

不飽和ポリエステル樹脂およびビニルエステル樹脂などの硬化剤

硬化剤	常温成形						中温成形					高温成形
	レ ジ ン コ ン ク リ ｜ 卜	人 造 大 理 石	ハ ン ド レ ア ッ プ	ス プ レ ｜ ア ッ プ	R T M	ビ ニ ル エ ス テ ル 樹 脂	F W	プ ル ト ル ｜ ジ ョ ン	連 続 波 平 板	マ ツ チ ド メ タ ル ダ イ	ア ク リ ル 系 樹 脂	S M C	B M C	D A P 樹 脂
ケトンパーオキサイド	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*
パーメックN（111KB） H（111KB） S（111KB） F （111KB） D （111KB）	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○	◎	○
パーメックG （111KB）	○	○	○	◎	○	○	○	○	○	○
パーキュアーAH （89KB）	○	○	○	◎	◎	○		○	○	○
パーオキシケタール							*	*	*	*	*	*	*	*
パーヘキサHC （94KB）							○	○	○	○	○	◎	◎	○
パーヘキサC （114KB）							○	○	○	○	○	◎	◎	○
パーヘキサV （98KB）								○				○	○	○
パーヘキサ22-50(S) （93KB）							○	○	○	○	○	○	○
ハイドロパーオキサイド	*		*			*	*	*	*	*	*
パーブチルH （97KB）							○	○	○	○	○
パークミルH （98KB）	◎		◎			◎	○	○	◎	○	◎
パークミルP （97KB）							○	○	○	○	○
パーメンタH （96KB）							○	○	○	○	○
パーオクタH （94KB）							○	○	○	○	○
ジアルキルパーオキサイド												*	*	*
パークミルD （107KB）												◎	◎	◎
パーブチルP （113KB）												○	○	○
パーブチルC （96KB）												○	○	○
パーブチルD （99KB）												○	○	◎
パーヘキシルD （96KB）												○	○	◎
パーヘキサ25B （99KB）												○	○	○
パーヘキシン25B （99KB）												○	○	○
ジアシルパーオキサイド	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*
パーロイルIB （92KB）									○	○	○
パーロイル355 （96KB）							○	○	○	○	○
パーロイルL （96KB）							○	○	○	○	○
パーロイルSA （92KB）							○	○	○	○	○
ナイパーBW （98KB）
ナイパーFF（114KB） NS（114KB） E （114KB）	◎	◎	○		○	○	◎	◎	◎	◎	◎	○	○	◎
ナイパーBMT-K40 ナイパーBMT-M （100KB）	◎	◎	○	○	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○	○	◎
パーオキシジカーボネート	*	*			*	*	*	*	*	*	*			*
パーロイルIPP （98KB）									○		○			○
パーロイルNPP （94KB）
パーオキシエステル	*	*			*		*	*	*	*	*	*	*	*
パーヘキシルPV （100KB）		○			○		○	○	○	○	○
パーブチルPV （100KB）		○			○		○	○	○	○	○
パーヘキサ25O （93KB）		○			○		○	○	○	○	○		○
パーオクタO （99KB）		◎			○		◎	○	◎	○	◎	○	○
パーヘキシルO （97KB）		◎			○		◎	○	◎	○	◎	○	○
パーブチルO （101KB）	○	◎			○		◎	○	◎	○	◎	○	○
パーブチルL （91KB）							○	○	○	○	○	○	○	○
パーブチル355 （94KB）							○	○	○	○	◎	○	○	○
パーヘキシルI （93KB）							○	○	○	○	◎	◎	◎	○
パーブチルI （98KB）							○	○	○	○	◎	◎	◎	○
パーブチルE （96KB）							○	○	○	○	◎	◎	◎	○
パーヘキサ25Z （95KB）							○	○	○	○	○	◎	◎	◎
パーヘキシルZ （92KB）							○	○	○	○	◎	◎	◎	○
パーブチルZ （98KB）							○	○	○	○	◎	◎	◎	◎
その他パーオキサイド	*	*	*	*	*	*	*	*	*	*		*	*	*
パーキュアーHB （90KB）	◎	◎	◎	◎	◎	○	○	○	○	○
パーキュアーK （89KB）		○	○	○	○	◎
パーキュアーVS （88KB）		○	○	○	○	◎
パーキュアーHI （88KB）												◎	◎	○

【樹脂改質剤・他】

ポリプロピレンの流動性改良剤およびオレフィンへの無水マレイン酸などのグラフト化剤

樹脂改質剤・他	樹脂改質			その他
	P P メ ル ト フ ロ ｜ 改 質	マ レ イ ン 化 剤	グ ラ フ ト 化 剤	漂 白 剤	油 の 乾 燥 促 進	重 油 の 燃 焼 促 進	塩 素 化 剤
パーオキシケタール	*	*	*
パーヘキサHC （94KB）	○	○	○
パーヘキサC （114KB）	○	○	○
パーヘキサV （98KB）	○	○	○
パーヘキサ22-50(S) （93KB）	○	○	○
ハイドロパーオキサイド							*
パーブチルH （97KB）							○
ジアルキルパーオキサイド	*	*	*			*	*
パークミルD （107KB）	◎	◎	◎
パーブチルP （113KB）	◎	◎	◎
パーブチルC （96KB）	◎	◎	◎
パーブチルD （99KB）	◎	◎	◎			◎	○
パーヘキシルD （96KB）	◎	◎	◎			◎	○
パーヘキサ25B （99KB）	◎	◎	◎			○
パーヘキシン25B （99KB）	◎	◎	◎			○
ジアシルパーオキサイド	*	*		*		*	*
パーロイルL （96KB）				○		○
ナイパーBW （98KB）				○			○
ナイパーBMT-K40 ナイパーBMT-M （100KB）	○	○		○
パーオキシエステル	*	*	*				*
パーブチルPV （100KB）							○
パーヘキサ25O （93KB）		○	○
パーオクタO （99KB）		○	○
パーヘキシルO （97KB）		○	○
パーブチルO （101KB）		○	○
パーブチルL （91KB）		○	○
パーブチル355 （94KB）		○	○
パーヘキシルI （93KB）	○	○	○
パーブチルI （98KB）	○	○	○
パーブチルE （96KB）	○	○	○
パーヘキサ25Z （95KB）	○	○	○
パーブチルA （93KB）		○	○
パーヘキシルZ （92KB）	○	○	○
パーブチルZ （98KB）	○	○	○

【有機合成】

酸化剤やラクトンの合成反応開始剤

有機合成

有機過酸化物のその他の用途

有機合成

有機過酸化物の中には、酸化反応特性を有するものがあり、各種有機合成において酸化剤として使用されています。例えば、 t- ブチルハイドロパーオキサイドは、オレフィンのエポキシ化反応に広く利用されています。

ラクトンの合成

香料等として有用なγ-ラクトンは、アルコールとアクリル酸とをラジカル連鎖的に反応させることにより合成できます。その際、有機過酸化物の水素引抜き反応が連鎖開始反応として利用されています。

有機過酸化物の一般的性質（221KB）

有機過酸化物の選択（116KB）

有機過酸化物の安全性（211KB）

分解特性（94KB）

安全管理温度（130KB）

安全な取り扱い方（117KB）

安全性評価法（165KB）

事故事例（118KB）

カタログダウンロード（2018KB）