製品情報
メディカルデバイス分野製品
メディカルデバイス用材料
製品一覧
| 製品名 | 溶解性 | プラスチック | ガラス | SUS | シリコン | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PE | PS | PP | PU | PC | PEEK | PET | |||||
| LIPIDURE®-CM5206 | 疎水性 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | - | ○ | ○ | ○ | NA |
| エタノールに溶解して、コーティングすることができます。各種安全性試験結果は表1をご参照ください。 | |||||||||||
| LIPIDURE®-CR2001 | 水溶性 | ○ | ○ | ○ | ○ | - | ○ | ○ | - | - | NA |
| 光反応により基材表面と化学結合させることができ、高耐久性が期待できます。 | |||||||||||
| LIPIDURE®-CR3001 | 水溶性 | ○※ | ○※ | ○※ | - | ○※ | - | ○※ | ○※ | ○※ | ○※ |
| 表面酸化処理した基材表面と化学結合させることにより、シリコンなど多様な素材へコーティングができます。 ※前処理が必須です。 | |||||||||||
| LIPIDURE®-NH01 | 水溶性 | アミノ基を有する反応性ポリマー | |||||||||
| 基材表面の官能基(カルボキシル基など)と反応させることができます。 | |||||||||||
○：適合、NA：不適、－：未確認
表1 安全性試験結果
| 試験項目 | 結果 |
|---|---|
| 細胞毒性試験（ISO10993-5） | 陰性 |
| 感作性試験（ISO10993-10） | 陰性 |
| 急性全身毒性試験（ISO10993-11） | 陰性 |
| 溶血毒性試験（ISO10993-4） | 無溶血性 |
| 内皮反応試験（ISO10993-10） | 陰性 |
| 細菌を用いた復帰突然変異試験条件（ISO10993-3） | 陰性 |
インデックス
- メディカルデバイス用材料の特長
メディカルデバイス用材料の特長
タンパク質吸着抑制
LIPIDURE®をコーティングすることにより、基材表面へのタンパク質の吸着を抑制できます。
＜試験方法＞
LIPIDURE®-CM5206をポリスチレン製96ウェルプレートにコーティングし、HRP-IgG溶液（PBSで25000倍希釈）を各wellに分注しました。 25℃で１時間インキュベートした後に、0.05% Tween20を添加したPBSで各wellを4回洗浄しました。テトラメチルベンジジン（TMBZ）溶液（HRPの基質溶液）を各wellに添加し、25℃で10分間インキュベートしました。反応停止後、450 nmの吸光度を測定することにより吸着したHRP量を比較しました。
細胞接着抑制
LIPIDURE®をコーティングすることにより、基材表面への株化細胞の接着を抑制できます。
＜試験方法＞
LIPIDURE®-CM5206をポリスチレン製384ウェルプレートにコーティングし、NIH3T3細胞の懸濁液（10％CS含有、DMEM培地）を各ウェルに分注しました（1×104 cells/well）。18時間CO2インキュベーター内で培養をおこなった後に、培地を除去し、ヘマトキシリン溶液50μLを添加し、10分間インキュベートすることにより細胞の核を染色しました。精製水で洗浄後、風乾し、顕微鏡を用いて観察を行ないました。
浮遊培養とスフェロイド（細胞凝集塊）の形成
LIPIDURE®をコーティングすることにより、培養容器表面への細胞接着が抑制され、浮遊培養をおこなうことができます。また、スフェロイド（細胞凝集塊）の形成、ES細胞やiPS細胞の胚様体形成も可能となります。
＜試験方法＞
LIPIDURE®-CM5206をポリスチレン製96ウェルプレート（丸底）にコーティングし、HeLaやHepG2、ヒト間葉系幹細胞を播種し、48～72時間CO2インキュベーター内で培養をおこない、位相差顕微鏡を用いて観察しました。
マクロファージの付着抑制
LIPIDURE®をコーティングすることにより、基材表面へのマクロファージの付着を抑制できます。
a)～c)：未処理
d)～f)：LIPIDURE®処理
＜試験方法＞
チオグリコレート培地をマウス腹腔内に注射してマクロファージを誘導し、4日目に腹腔から採取したマクロファージを6.25×105cells/mLとなるように調製し、24wellプレートに500µL/well分注しました。そこにサンプル（ガラス、ポリエステル、ポリスチレン）を加え、1時間接触させました。サンプルを緩衝液でリンスし、2.5wt%グルタルアルデヒド溶液で固定化し、得られたサンプルを金蒸着したものを、走査型電子顕微鏡（SEM）を用いて観察しました。
滑り性の高い表面の形成
LIPIDURE®は水との高い親和性を有しています。基材表面にコーティングすることにより、摩擦係数の低下が可能となります。
＜試験方法＞
エタノールにLIPIDURE®-CM5206を溶解し、そこにPETとPE板を10秒浸漬させ、50°Cの乾燥機で3時間以上乾燥させました。表面物性測定機を用いて、生理食塩水中での摩擦係数を測定しました。
引用文献
K. Ishihara, T. Ueda, N. Nakabayashi et al., Polym. J. Res. 22, 355-360, (1990)
K. Ishihara, N. Nakabayashi et al., J. Biomed. Mater. Res. 24, 1069-1077(1990)
K. Ishihara, N. Nakabayashi et al., J. Biomed. Mater. Res. 28, 1347-1355(1994)
K. Ishihara, N. Nakabayashi et al., J. Biomed. Mater. Res. 39, 323-330(1998)
K. Ishihara, N. Nakabayashi et al., J. Biomed. Mater. Res. 64, 411-416(2003)
コーティング方法
LIPIDURE®を基材表面にコーティングする方法を示します。
1. 浸漬（ディップ）法
ポリマー溶液に目的の基材を浸漬し、3～5分後に引き上げ、乾燥させます。
0.5wt%のLIPIDURE®-CM5206エタノール溶液を用いる場合は、1回のコーティングで約100nmの膜厚となります。コーティング回数を増やすことにより、膜厚が増大します。また、高濃度のLIPIDURE®-CM5206溶液を用いてコーティングすることでも膜厚を増大させることができます(下図参照)。
2. キャスト法
基材に目的とする量のポリマー溶液を滴下し、その状態で乾燥させてください。ゆっくり乾燥させることにより、膜厚のばらつきが小さい表面になる傾向があります。
